[PEDIEN] 전남 화순 미생물실증지원센터가 차세대 RNA 치료제 개발 기업인 ㈜바이엘티와 손을 잡고 mRNA 의약품 개발 및 제조 분야의 혁신을 가속화한다.
지난 7월 9일, 양 기관은 mRNA 의약품의 공정개발부터 GMP 생산, 나아가 사업화까지 전 과정에 걸친 포괄적인 협력을 약속하는 업무협약을 체결했다.
바이엘티는 질병의 근본 원인이 되는 RNA를 직접 표적하는 혁신적인 치료제 플랫폼 기술을 보유한 바이오 벤처기업이다. 이 기술은 감염병, 암, 자가면역질환 등 광범위한 질병에 적용 가능해, 기존 치료제를 뛰어넘는 'First-in-Class' RNA 치료제 개발을 목표로 하고 있다.
이번 협약을 통해 바이엘티는 mRNA RNA 원천기술과 제품을 제공하고, 미생물실증지원센터는 GMP 기반의 공정개발과 생산을 전담한다. 이로써 연구개발 초기 단계부터 임상 시료 생산, 공정 검증, 상업화 생산 지원까지 mRNA 의약품 개발 및 사업화 전주기에 걸친 유기적인 협력 체계가 마련되었다.
특히 최근 mRNA 제조소 구축을 완료하며 pDNA 제조부터 완제의약품 제조까지 GMP 생산이 가능한 통합 기반을 갖춘 미생물실증지원센터의 역할이 주목된다. 센터는 이러한 인프라를 바탕으로 기업 맞춤형 기술 상용화, 산업 동향 및 기술 정보 공유, 시설·장비 공동 활용 등 다각적인 지원을 통해 바이엘티의 신규 파이프라인 발굴 및 공동 연구개발을 적극 지원할 계획이다.
양 기관은 이번 협력이 mRNA 의약품 개발의 새로운 가능성을 열고, 관련 산업 생태계 활성화에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다.
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