[PEDIEN] 보건복지부 산하 국립재활원 사용적합성평가지원센터가 의료기기 품질경영시스템의 국제표준인 ‘ISO 13485’ 인증을 획득했다. 이번 성과는 재활의료기기의 안전성과 품질을 국제적 수준으로 끌어올릴 서비스 제공 기반을 마련했다는 점에서 의미가 크다.
이번 ISO 13485 인증을 통해 센터는 의료기기 설계, 개발, 평가 수행에 이르는 전 과정의 품질관리 체계를 표준화했다. 이는 국내 의료기기 업체들이 겪는 사용적합성평가의 어려움을 해소하고, 제품의 국제 경쟁력을 강화하는 데 크게 기여할 것으로 전망된다.
인증 기간은 2026년 10월 20일부터 2029년 10월 19일까지이며, ‘의료기기 사용적합성 수행 서비스의 설계, 개발 및 제공’이라는 범위에서 국제 인증기관인 BSI로부터 품질경영시스템의 적합성을 인정받았다.
국립재활원 사용적합성평가지원센터는 2022년부터 재활의료기기의 안전한 사용과 효율성 향상을 위한 연구 중심의 사용적합성평가 체계를 구축해왔다. 임상 현장 중심의 사용오류 연구와 평가 방법론 정립을 통해 전문성을 쌓았다.
센터는 표적집단면접 방식의 전동식정형용운동장치 평가, 사용 시나리오 기반 보행분석계 평가, 인지적 시찰 방식의 인지치료 소프트웨어 평가 등 다양한 재활의료기기 평가 경험을 축적하며 국내 사용적합성평가 지원 기반을 다져왔다. 이러한 연구 성과와 실무 경험을 바탕으로 2026년부터는 전문적인 사용적합성평가 서비스 제공을 위한 운영체계로 확대·전환하고 있다.
특히 평가 수행 절차와 업무 체계를 표준화하고, 서비스 설계·개발부터 평가 수행 및 결과 보고에 이르는 전반적인 업무를 체계적으로 관리하기 위한 품질경영시스템을 구축한 것이 이번 인증의 기반이 되었다. 이를 통해 센터는 국제표준에 따른 품질관리체계 운영 기반을 마련했다.
이번 인증은 재활 의료기기 인허가의 주요 관문 중 하나인 사용적합성평가 수행을 지원함으로써, 관련 업계의 의료기기 품질 향상에 기여할 것으로 기대된다. 국립재활원 사용적합성평가지원센터는 국제표준에 기반한 품질경영체계를 바탕으로 의료기기 업체의 사용적합성평가 수행을 지원하고, 제품 개발 과정에서 발생할 수 있는 사용오류를 체계적으로 파악하고 개선할 수 있도록 도울 계획이다.
김동아 국립재활원 원장은 “앞으로도 의료기기 업체의 어려움을 해소하는 지원기관으로서 사용적합성 수행 서비스의 전문성과 품질을 지속해서 높이겠다”며, “재활 분야 의료기기의 안전성 향상과 국제 경쟁력 강화에 힘쓰겠다”고 밝혔다.
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